Различие между величиной выжившей фракции при взятии опухоли для титрования через 2 и 24 ч,’наблюдаемое после введения трех препаратов, можно объяснить рядом причин. Между 2 и 24 ч возможен избирательный лизис убитых клеток, что повысит долю выживших клеток в популяции. Против этого говорит одинаковое число клеток в опухоли через 2 и 24 ч после введения циклофосфамида. Кроме того, было показано, что при введении 5фторурацила после меченого 5йод2′дезо’ксиуридина радиоактивность в опухоли 44 через 2 и 24 ч после введения 5фторурацила. была одинакова. Все это показывает, что в течение суток избирательного лизиса погибших клеток в опухоли не происходит. Избирательная пролиферация выживших клеток также вряд ли является фактором, существенно повышающим величину выжившей фракции через 24 ч, так как за 22 ч клетки могут пройти лишь одно деление, что не может объяснить значительного различия в величине выжившей фракции. Наиболее вероятно, что выживание клеток увеличивается в результате того, что в опухолевых клетках, остающихся в организме в течение 24 ч, происходит заживление сублетального повреждения. Ясно, что в этом случае данные, получаемые при взятии клеток для титрования через 24 ч, лучше отражают истинную гибель клеток. Приведенные данные показали низкую чувствительность саркомы ЕМТ6 ко всем изученным препаратам.

Комментарии запрещены.